一种操纵噬菌体（感染细菌的病毒）的新工具，使我们对噬菌体工作原理的理解和充分利用其潜力的能力实现了“巨大飞跃”。
该方法由新西兰奥塔哥大学微生物学和免疫学系的研究人员开发，并出现在一家著名国际期刊的最新封面上。 自然微生物学。
资深作者 Peter Fineran 教授表示，噬菌体具有“巨大潜力”，可以对抗抗菌素耐药性危机，并作为农用化学品的替代品促进可持续农业，因为它们可以消灭细菌。
“但我们对噬菌体的了解可能就像我们对 20 世纪 50 年代抗生素的了解一样。许多噬菌体基因目前存在于微生物暗物质中——编码我们不了解的功能——这限制了我们在医疗保健和生物技术中使用噬菌体的能力。
“这一新进展是我们如何快速了解噬菌体生物学并利用这些知识使噬菌体更好地工作以帮助我们实现目标的巨大飞跃。”
共同主要作者 Manuela Fuchs 博士表示，新方法能够利用 CRISPR-Cas 技术对噬菌体进行全基因组诱变。
研究人员使用转座子插入测序——使用可以插入并破坏基因的移动 DNA 片段——结合基于 CRISPR-anti-CRISPR 的选择来选择突变噬菌体。这使他们能够识别噬菌体生存所必需的基因和不必要的基因。
一旦我们确定了这一点，我们认为我们可以扩展这项技术，甚至用它来将基因直接添加到噬菌体基因组中。本质上，我们发现可以将其他基因加载到转座子中，而不仅仅是我们的抗 CRISPR 蛋白。例如，当我们添加荧光标记时，它可以用于向噬菌体添加额外的抗防御基因，从而提高其治疗效果。”
Manuela Fuchs 博士，共同主要作者，奥塔哥大学
资深作者 Leah Smith 博士表示，该方法允许基因自动插入某处，同时保持噬菌体功能。
“这是一种系统的、广泛适用且具有成本效益的方法，不仅可以研究基因功能，还可以快速改造噬菌体基因组。
“这为基础研究和未来治疗发展开辟了新的机遇。”
一个具体的例子是生物膜，它会导致假体植入物和医疗设备发生困难的感染。
“通过这项新技术，我们可以快速加载噬菌体，以获得更多东西来阻止某些细菌防御，因此我们可以使用它们更轻松地杀死病原体，”史密斯博士说。
来源：
期刊参考：
风筝，N.， 和其他人。 (2026) 使用噬菌体 Tn-seq 定义不同噬菌体的必需基因。 自然微生物学。 DOI：10.1038/s41564-026-02486-1。
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